Explicó que el plan trazado es contar con el personal, infraestructura y equipamiento entre 2022 y 2023. Esta sería la primera fase del proyecto.
| febrero 22, 2022
En días pasados, la junta directiva de la Secretaría Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación (Senacyt) aprobó, por votación unánime, la creación del Centro Regional de Innovación de Vacunas y Biofármacos (Crivb-AIP) con el fin de dotar al país y a la región con la capacidad de investigar, desarrollar y fabricar vacunas y anticuerpos monoclonales requeridos para enfrentar emergencias sanitarias.
El investigador científico y secretario general de Senacyt, Eduardo Ortega Barría, se refirió este martes a este proyecto, el cual está dividido en fases y tiene un costo total estimado de $100 millones y sus fondos están siendo gestionados desde el año pasado, cuando en junio de 2021 la Asamblea Nacional aprobó a la institución un crédito extraordinario de $2.5 millones para comenzar el proceso de creación.
Ortega Barría adelantó que la próxima semana viajará una delegación a Texas para visitar tres centros de investigaciones. "Tenemos colaboraciones establecidas en Corea, India y Estados Unidos con centros que ya investigan vacunas, licencian vacunas, y de hecho, ya tienen vacunas para la Covid-19 autorizadas que se están utilizando a nivel internacional", reveló el galeno.
El secretario de Senacyt manifestó que este centro de investigación garantizará la preparación y respuesta rápida contra patógenos. A su vez, destacó que ya cuentan con los fondos transferidos, tienen el edificio identificado y posee alrededor de 1,400 metros cuadrados.
El alcance geográfico de este centro será Centroamérica y el Caribe, región que, a excepción de Cuba, no cuenta con instituciones académicas, ni industriales enfocadas a la investigación y desarrollo de las vacunas.
La iniciativa surgió en medio de la pandemia de la enfermedad Covid-19, que mostró la necesidad que tiene Panamá de desarrollar vacunas y biofármacos para no depender solamente de las grandes empresas productoras, como ocurre en este momento.
Explicó que el plan trazado es contar con el personal, infraestructura y equipamiento entre 2022 y 2023. Esta sería la primera fase del proyecto.
La segunda fase del proyecto corresponde a la construcción de una planta piloto de producción de vacunas para estudios de fase I y II de investigación clínica, y con la capacidad de producción nacional de vacunas, anticuerpos monoclonales y otros biofármacos. Esta fase tiene una fecha estimada de inauguración en 2024.
La tercera y última fase sería la construcción de una planta de manufactura de vacunas y biofármacos de bajo volumen (30 millones de dosis) para la región, según estudio de viabilidad.
El prometedor proyecto cuenta con el apoyo de la Fundación Ciudad del Saber, el Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud y socios académicos, como Texas A&M University Health Science Center y el Corea International Vaccines Institute.
